Оценка интенсивности боли и изменений дыхательных путей у пациентов с завершённым ростом при быстром небном расширении с опорой на мини-винты с микроостеоперфорацией и без неё: рандомизированное клиническое исследование
Evaluation of pain intensity and airway changes in non-growing patients treated by MARPE with and without micro-osteoperforation: a randomized clinical trial
Аннотация
Дизайн исследования: Параллельное исследование.
Цель: Оценить влияние быстрого небного расширения с опорой на мини-винты (MARPE) с микроостеоперфорацией (MOP) и без неё на дыхательные пути и интенсивность боли у пациентов с завершённым ростом и поперечным дефицитом верхней челюсти.
Методы: 48 участников в возрасте 19 лет и старше с поперечным дефицитом верхней челюсти случайным образом распределили поровну в две группы. В одной группе (MMG) проводили MARPE с MOP, в другой (NMG) — MARPE без MOP. Для оценки дыхательных путей конусно-лучевую компьютерную томографию (КЛКТ) выполняли за 2 месяца до начала расширения и через 3 месяца после завершения 28-дневного расширения. Интенсивность боли оценивали по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
Результаты: В обеих группах отмечено значимое раскрытие шва. Все линейные размеры полости носа, а также объёмы носовых ходов и ротоглоточных дыхательных путей значимо увеличились; значимых различий между группами не было. В первые 2 недели расширения участники группы MMG испытывали умеренную боль (5,11 ± 0,30), тогда как в группе NMG боль была более выраженной (6,87 ± 0,40). В следующие 2 недели боль значимо уменьшилась в обеих группах: до 2,77 ± 0,39 в MMG и до 5,11 ± 0,32 в NMG. Различия между группами оставались значимыми на протяжении всего периода расширения.
Выводы: Поперечный дефицит верхней челюсти успешно устраняли обоими методами — с MOP и без неё; скелетные эффекты на уровне носовой полости и увеличение объёма дыхательных путей были сопоставимы. Следовательно, MOP не обеспечивала дополнительного увеличения объёма дыхательных путей после расширения верхней челюсти, но значимо снижала интенсивность боли на протяжении всего периода расширения.
Регистрация исследования: Рандомизированное клиническое исследование зарегистрировано в системе регистрации протоколов и результатов (PRS) ClinicalTrials.gov под номером NCT06502041 13.07.2024.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.