GD2: ключевой ганглиозид, модулирующий сигналы, и мишень противоопухолевой терапии

Различные гликосфинголипиды были идентифицированы как ассоциированные с опухолями углеводные антигены, которые можно использовать в качестве опухолевых маркеров. Дисиалилированные ганглиозиды, такие как GD3 и GD2, особенно привлекли внимание исследователей как перспективные ассоциированные с опухолями антигены. Одновременно были описаны их функции в опухолевых и нормальных тканях. GD3 экспрессируется на ранних этапах развития нервной системы и при различных злокачественных опухолях, а также обнаруживается в активированном состоянии некоторых нормальных клеток, таких как астроциты и лимфоциты. В отличие от GD3, GD2 экспрессируется в более ограниченном наборе клеток, что расширяет возможности его использования в иммунотерапии на основе анти-GD2. В последнее время экспрессия GD2 была выявлена при различных эпителиальных опухолях и опухолях нейроэктодермального происхождения. Участие GD2 в формировании свойств опухолевых стволовых клеток и его роль в модуляции сигналов, обеспечивающей стволовость опухоли, стали одними из наиболее интересных направлений исследований. В настоящее время широко изучается иммунотерапия опухолей с мишенью в виде GD2 — с использованием антител против GD2 или CAR-T-клеток против GD2, включая различные модификации, например сочетание с цитокинами, химиотерапией или блокадой иммунных контрольных точек.