Длительное применение локиветмаба (Cytopoint®) у собак с атопией

Локиветмаб (Cytopoint®, Zoetis) показал эффективность при краткосрочном лечении собак с аллергическим и атопическим дерматитом, однако исследований, оценивающих его длительное применение в дозировке, указанной в инструкции для США (не менее 2 мг/кг каждые 4–8 недель по мере необходимости), не проводилось. Целью исследования было 12-месячное наблюдение за когортой собак, получавших локиветмаб по поводу собачьего атопического дерматита (CAD). На начальном этапе этого интервенционного когортного исследования оценивали зуд у собак после ежемесячных инъекций локиветмаба (до 3 инъекций). В исследование включали собак, у которых по шкале визуальной аналоговой оценки зуда владельцем (PVAS) на начальном этапе показатель зуда был <36 мм. Далее собаки получали инъекции локиветмаба каждые 4–8 недель согласно инструкции США и возвращались на осмотр на 180-й и 365-й дни (±7 дней) после исходного визита (день 0) для обследования исследователями. Владельцев просили заполнять электронную оценку PVAS каждые 2 недели. При каждом визите исследователи рассчитывали индекс распространенности и тяжести атопического дерматита у собак (CADESI-4) и VetVAS для оценки выраженности кожных поражений. У 87% (64/75) собак показатель PVAS оставался ниже исходного значения в день 0. За время исследования у 88% (65/75) собак средний показатель PVAS был ниже 36 мм. Из этих собак у 31% (23/75) двукратная еженедельная оценка PVAS оставалась ниже 36 мм на протяжении всего исследования, а у 11% (8/75) — ниже 20 мм, что считается нормальным уровнем зуда у собаки, на протяжении всего исследования. Большинство владельцев (93%; 64/49) были удовлетворены локиветмабом, и 88% планировали продолжить его применение. Большинство (80%; 55/69) владельцев сообщили, что во время применения локиветмаба смогли уменьшить использование других средств, а 87% (60/69) отметили, что ухаживать за собакой с атопическим дерматитом на фоне локиветмаба стало проще по сравнению с предыдущим лечением.