Поиск новых природных источников биоактивных соединений: целенаправленные химические и биологические исследования некоторых видов пупавки

В настоящем исследовании изучали фитохимический состав и биологическую активность экстрактов надземных частей Anthemis austriaca, A. cretica subsp. albida, A. pauciloba, A. tinctoria и A. wiedemanniana. Было идентифицировано около 150 соединений, относящихся к гидроксибензойным и гидроксикоричным кислотам, фенилэтаноидным гликозидам, ацилхинным и ацилгексаровым кислотам, флавоноидам и сесквитерпеновым лактонам. Экстракты A. tinctoria, полученные с использованием метанола и 70%-го метанола, проявляли значительную антирадикальную активность. Наибольшую антиацетилхолинэстеразную активность выявили у этилацетатного и метанольного экстрактов A. pauciloba (3,51 и 3,50 мг GALAE/г; p > 0,05). Экстракты обладали большей аффинностью к изоферменту I человеческой карбоангидразы (CAI), чем к изоферменту II (CAII); наиболее выраженное ингибирующее действие оказывал этилацетатный экстракт A. wiedemanniana (IC₅₀ 7,02 мкг/мл). Анализ сетевой фармакологии выявил IL6 и TNFα как ключевые мишени соединений растительного происхождения, что указывает на их потенциальное воздействие на множество мишеней. Предсказания подтвердились при изучении экстрактов Anthemis: они ослабляли индуцированную ЛПС экспрессию генов IL6 и TNFα в изолированной толстой кишке мыши. Результаты молекулярного докинга также подтвердили взаимодействие этих соединений с несколькими факторами транскрипции, что указывает на широкий спектр их фармакологической активности. Полученные данные свидетельствуют о том, что пять видов Anthemis могут быть перспективным источником биоактивных соединений.[50]