Клинический случай

Семейный гигантоклеточный артериит

Familial giant cell arteritis

BMJ Case Reports
10.1136/bcr-2025-265982
Открыть в журнале PubMed
FWCI: 0.00FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Ссылки: 13 · Лицензия: Неизвестна

Аннотация

Генетическая основа гигантоклеточного артериита изучена недостаточно, однако она может играть роль в резистентности к лечению и повышенном риске ишемических осложнений, включая необратимую потерю зрения. Мы представляем два из пяти случаев семейного гигантоклеточного артериита (2,5%) среди 198 пациентов с положительным результатом биопсии височной артерии, наблюдавшихся в одном учреждении в течение 20 лет, с 2003 по 2023 год, чтобы подчеркнуть необходимость дальнейших генетических исследований у этой группы пациентов для улучшения своевременной диагностики, ведения и выявления больных с наибольшим риском ишемических последствий.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем краткий конспект, красивую инфографику и завернем в PDF.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.