Human Genomics

drug discovery, генетика · ежеквартально с 2003 года · издатель BioMed Central Ltd · Великобритания

Квартиль, h-индекс, цитирования на статью — данные SCImago JR 2025 (получено 30 июня 2026)

Q1
Квартиль
h-индекс 78 · 4,3 цитирований на статью · Открытый доступ · APC ~$2 563

Сайт журнала ↗

Описание

Журнал посвящён исследованиям в области человеческой геномики и смежных разделов молекулярной биологии. Его аудитория — исследователи, генетики, специалисты по молекулярной медицине и врачи, работающие с наследственными и многофакторными заболеваниями, фармакогеномикой, секвенированием, функциональной геномикой и эпигенетикой. По профилю это прежде всего трансляционное и фундаментальное издание с акцентом на биомедицинские приложения геномных данных.

Для журнала характерны тематические выпуски и короткий формат Brief Reports, рассчитанный на быструю публикацию с ускоренным рецензированием. В редакционных материалах подчёркивается интерес к геномике человека в широком диапазоне — от популяционных исследований и вариабельности генома до клинической реализации прецизионной медицины, а также к работам на стыке геномики и фармакологии. С 2015 года журнал является официальным изданием Human Genome Organization.

Журнал был основан в 2003 году и в 2012 году перешёл к BioMed Central, став полностью открытым онлайн-изданием. В юбилейном редакционном материале отмечено, что он последовательно публикует работы по геномике человека в период от Human Genome Project до CRISPR-Cas9 и пандемии COVID-19, а также вводил специальные серии, включая обзоры семейств генов и обзоры программного обеспечения для геномных исследований.

Основные темы

Геномика и редкие заболеванияГенетические ассоциации и эпидемиологияГеномные варианты и хромосомные аномалииМутации генов BRCA при ракеБиоинформатика и геномные сети

Новых публикаций в PubMed: 2 за неделю · 9 за месяц · 214 за год

Переведем статью из Human Genomics за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.

Последние переводы на PubWiki

12 статей

Научная статья Открытый доступ

Интеграция геномных и экспосомных данных выявляет эндокринные дизрапторы, потенциально ассоциированные с хронической обструктивной болезнью лёгких.

4 февраля 2026

Обзор Открытый доступ

SpliceAI-visual: бесплатный онлайн-инструмент для улучшения интерпретации сплайсинговых вариантов по данным SpliceAI

10 февраля 2023

Обзор Открытый доступ

Применение длинночтительного секвенирования в клинической практике

8 августа 2023

Обзор Открытый доступ

COVID-19: обновление 2022 года — переход пандемии в эндемическую фазу

1 июня 2022

Обзор Открытый доступ

Обзор применения глубокого обучения в геномике человека с использованием данных секвенирования нового поколения

25 июля 2022

Научная статья Открытый доступ

Генетические варианты, повышающие риск смертности при COVID-19, выявлены на основе данных UK Biobank

3 февраля 2021

Обзор Открытый доступ

Секвенирование нового поколения в жидкостной биопсии: скрининг рака и ранняя диагностика

1 августа 2019

Обзор Открытый доступ

Самоопределяемые раса и этничность в эпоху геномных исследований: их возможное влияние на понимание неравенства в состоянии здоровья

7 января 2015

Обзор Открытый доступ

Семейство белков, связывающих жирные кислоты, у человека: эволюционные различия и функции

март 2011

Научная статья Открытый доступ

Домашняя страница цитохрома P450

октябрь 2009