Human Genomics
drug discovery, генетика · ежеквартально с 2003 года · издатель BioMed Central Ltd · Великобритания
Квартиль, h-индекс, цитирования на статью — данные SCImago JR 2025 (получено 30 июня 2026)
Описание
Журнал посвящён исследованиям в области человеческой геномики и смежных разделов молекулярной биологии. Его аудитория — исследователи, генетики, специалисты по молекулярной медицине и врачи, работающие с наследственными и многофакторными заболеваниями, фармакогеномикой, секвенированием, функциональной геномикой и эпигенетикой. По профилю это прежде всего трансляционное и фундаментальное издание с акцентом на биомедицинские приложения геномных данных.
Для журнала характерны тематические выпуски и короткий формат Brief Reports, рассчитанный на быструю публикацию с ускоренным рецензированием. В редакционных материалах подчёркивается интерес к геномике человека в широком диапазоне — от популяционных исследований и вариабельности генома до клинической реализации прецизионной медицины, а также к работам на стыке геномики и фармакологии. С 2015 года журнал является официальным изданием Human Genome Organization.
Журнал был основан в 2003 году и в 2012 году перешёл к BioMed Central, став полностью открытым онлайн-изданием. В юбилейном редакционном материале отмечено, что он последовательно публикует работы по геномике человека в период от Human Genome Project до CRISPR-Cas9 и пандемии COVID-19, а также вводил специальные серии, включая обзоры семейств генов и обзоры программного обеспечения для геномных исследований.
Основные темы
Новых публикаций в PubMed: 2 за неделю · 9 за месяц · 214 за год
Переведем статью из Human Genomics за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.
Последние переводы на PubWiki
12 статей
Интеграция геномных и экспосомных данных выявляет эндокринные дизрапторы, потенциально ассоциированные с хронической обструктивной болезнью лёгких.
4 февраля 2026
SpliceAI-visual: бесплатный онлайн-инструмент для улучшения интерпретации сплайсинговых вариантов по данным SpliceAI
10 февраля 2023
Применение длинночтительного секвенирования в клинической практике
8 августа 2023
COVID-19: обновление 2022 года — переход пандемии в эндемическую фазу
1 июня 2022
Обзор применения глубокого обучения в геномике человека с использованием данных секвенирования нового поколения
25 июля 2022
Генетические варианты, повышающие риск смертности при COVID-19, выявлены на основе данных UK Biobank
3 февраля 2021
Секвенирование нового поколения в жидкостной биопсии: скрининг рака и ранняя диагностика
1 августа 2019
Самоопределяемые раса и этничность в эпоху геномных исследований: их возможное влияние на понимание неравенства в состоянии здоровья
7 января 2015
Семейство белков, связывающих жирные кислоты, у человека: эволюционные различия и функции
март 2011
Домашняя страница цитохрома P450
октябрь 2009
Семейство человеческих АТФ-связывающих кассетных (ABC) транспортеров
апрель 2009
Анализ равновесия Харди — Вайнберга в большом массиве опубликованных исследований ассоциаций выявляет ошибки генотипирования и дефицит гетерозигот по нескольким локусам
сентябрь 2008