Ретатрутид — прорыв в фармакотерапии ожирения

Ожирение и сахарный диабет 2 типа (СД2) — глобальные проблемы здравоохранения, связанные с высокой заболеваемостью и смертностью. Ретатрутид — новый тройной агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП) и глюкагона — представляет собой значительный прорыв в фармакотерапии ожирения и СД2. В этом обзоре обобщены результаты доклинических и клинических исследований, посвящённых механизмам действия ретатрутида, его эффективности и безопасности. Уникальная молекулярная структура ретатрутида обеспечивает мощную активацию рецепторов ГПП-1, ГИП и глюкагона, что приводит к значительному снижению массы тела, улучшению гликемического контроля и благоприятным метаболическим эффектам. В исследованиях на животных показано, что ретатрутид замедляет опорожнение желудка, снижает потребление пищи и способствует уменьшению массы тела; его эффективность превосходит эффективность других препаратов на основе инкретинов. Результаты клинических исследований фаз 1 и 2 подтверждают эти данные: снижение массы тела зависит от дозы, уменьшается уровень гликированного гемоглобина (HbA1c), улучшаются показатели стеатоза печени и диабетической болезни почек. Наиболее частые нежелательные явления — преимущественно желудочно-кишечные и зависят от дозы. В продолжающихся исследованиях фазы 3, таких как TRIUMPH, оценивают долгосрочную эффективность и безопасность ретатрутида у различных групп пациентов. Несмотря на значительный потенциал ретатрутида, необходимо дополнительно изучить вопросы стоимости лечения и качества снижения массы тела, выходящего за рамки уменьшения индекса массы тела. Ретатрутид открывает новые перспективы лечения ожирения и СД2 и даёт надежду на улучшение исходов для пациентов.