Современные достижения тераностики и ПЭТ в онкологии: перспективные радионуклиды и мишени

Тераностика — новый интегрированный подход, объединяющий диагностику и лечение рака за счёт смены радионуклида, — привлекает всё больше внимания. Благодаря развитию ПЭТ-сканеров созданы различные радиофармацевтические препараты для онкологической ПЭТ, отличные от ФДГ, которые обеспечивают высокочувствительное и точное выявление многих видов рака и способствуют инновационному развитию тераностики. В терапевтических применениях радиолигандная терапия, направленная на соматостатиновые рецепторы (SSTR) и простатспецифический мембранный антиген (PSMA), уже продемонстрировала значимую клиническую пользу. Тербий-161 (¹⁶¹Tb) стал новым источником бета- и Оже-электронов и продемонстрировал более высокую терапевтическую эффективность по сравнению с лютецием-177 (¹⁷⁷Lu). Альфа-излучатели, такие как астат (At), в настоящее время оцениваются в клинических исследованиях, инициированных исследователями; предварительные данные об эффективности [²¹¹At]NaAt получены у пациентов с радиойодрезистентным раком щитовидной железы. Разрабатываются также новые препараты для панопухолевого таргетирования, направленные на TROP-2, Nectin-4, LAT1, GPC-1 и EphA2; ожидается внедрение радиолигандной терапии в клиническую практику. Эти инновации в области тераностики должны ещё больше расширить возможности персонализированной медицины в онкологии.