Липидный профиль и сывороточный уровень аполипопротеина B у жителей Вьетнама с впервые выявленным повышением холестерина липопротеинов низкой плотности и связь с однонуклеотидным вариантом rs676210: поперечное исследование

Введение: Полиморфизм rs676210 гена APOB связан с изменениями липидного обмена и сердечно-сосудистым риском в различных популяциях, однако данные о населении Вьетнама ограничены.

Цель: Изучить связь варианта rs676210 гена APOB с липидным профилем у жителей Вьетнама с впервые выявленным повышением холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП).

Методы: Поперечное исследование проведено среди 69 взрослых жителей Вьетнама с впервые выявленным повышением ХС-ЛПНП (≥130 мг/дл), наблюдавшихся в больнице третичного уровня на юге страны. Генотипирование варианта rs676210 гена APOB выполняли методом полимеразной цепной реакции в реальном времени с аллель-специфичными зондами. Сравнивали показатели липидного профиля, включая ХС-ЛПНП, холестерин липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), холестерин не-ЛПВП и ApoB, между группами генотипов (AA и GA/GG) и аллелей (A и G). Для статистического анализа использовали t-критерий, критерий хи-квадрат и многофакторную линейную регрессию с поправкой на возраст, пол, индекс массы тела и сахарный диабет. Статистически значимыми считали различия при P<0,05.

Результаты: Из 69 участников 32 (46,4%) имели генотип AA, а 37 (53,6%) — генотип GA или GG. По сравнению с генотипом GA/GG генотип AA был связан с более высокими уровнями ХС-ЛПНП (среднее 5,19; СО 0,95 против 4,37; СО 0,97 ммоль/л; P<0,001), холестерина не-ЛПВП (среднее 5,94; СО 1,08 против 5,31; СО 1,22 ммоль/л; P=0,03) и ApoB (среднее 149,5; СО 26,3 против 136,9; СО 15,2 мг/дл; P=0,02), а также с более низким уровнем ХС-ЛПВП (среднее 1,26; СО 0,31 против 1,44; СО 0,39 ммоль/л; P=0,03). При анализе по аллелям у носителей аллеля A (98/138; 71%) уровни ХС-ЛПНП (среднее 4,91; СО 1,02 против 4,36; СО 0,97 ммоль/л; P=0,004) и ApoB (среднее 145,6; СО 23,2 против 135,9; СО 16,0 мг/дл; P=0,02) также были выше, чем у носителей аллеля G (40/138; 29%). После многофакторной поправки эти связи сохраняли статистическую значимость.

Выводы: Полиморфизм rs676210 гена APOB связан со значимыми различиями липидного профиля у взрослых жителей Вьетнама с повышенным уровнем ХС-ЛПНП. Аллель A и генотип AA связаны с более атерогенным профилем, что указывает на потенциальную пользу этого варианта как генетического маркера при скрининге нарушений липидного обмена и индивидуальной оценке сердечно-сосудистого риска в данной популяции.