Предварительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрёстное исследование ресвератрола у пациентов с артериальной гипертензией

Артериальная гипертензия — тяжёлое заболевание, распространённое во всём мире. Новые методы лечения, дополняющие существующую тактику ведения пациентов, позволят снизить бремя заболевания. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом перекрёстном исследовании оценивали эффективность растительного полифенола ресвератрола (транс-3,5,4′-тригидроксистильбена) в снижении артериального давления у пациентов с предгипертензией и артериальной гипертензией 1-й степени. Участники с предгипертензией (диастолическое и систолическое артериальное давление — 80–89 и 120–139 мм рт. ст. соответственно) и 30 пациентов с артериальной гипертензией 1-й степени (диастолическое и систолическое артериальное давление — 90–99 и 140–159 мм рт. ст. соответственно) получали ресвератрол внутрь по 500 мг 2 раза в день в течение 4 недель или плацебо 2 раза в день в течение 4 недель в перекрёстной схеме 2 × 2 (4 недели лечения, 4 недели отмывочного периода, затем ещё 4 недели лечения). Артериальное давление измеряли еженедельно. Многофакторный анализ показал, что влияние ресвератрола на систолическое и диастолическое артериальное давление не было статистически значимо более выраженным, чем влияние плацебо. Уровень оксида азота (NO) в группе ресвератрола был существенно выше, чем в группе плацебо. В этом предварительном исследовании кратковременный приём ресвератрола повышал выработку оксида азота, но не приводил к значимому снижению артериального давления у пациентов с предгипертензией или артериальной гипертензией 1-й степени. Этот результат носит предварительный характер и требует подтверждения в более крупных длительных клинических исследованиях. Регистрация исследования: IRCT201407078129N7; дата первичной регистрации: 15.08.2014.