Научная статья

Общие системные иммунные профили и потенциальные терапевтические мишени при большом депрессивном расстройстве и воспалительных заболеваниях кожи

Major depressive disorder shares systemic immune signatures and potential therapeutic targets with inflammatory skin diseases

Molecular Psychiatry
10.1038/s41380-025-03383-5
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 15.8FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 8 · Ссылки: 100 · Лицензия: Закрытая
Цитирование по годам: 2026: 8

Аннотация

Большое депрессивное расстройство (БДР) — распространённое нейропсихиатрическое заболевание, связанное со значительной заболеваемостью и смертностью. Всё больше данных указывает на нарушение регуляции иммунной системы у части пациентов с БДР. Однако эффективность противовоспалительных препаратов для уменьшения симптомов депрессии оценивалась лишь в немногих клинических исследованиях. В то же время таргетные иммуномодулирующие препараты существенно изменили подходы к лечению воспалительных заболеваний кожи, таких как атопический дерматит и псориаз. Чтобы оценить перспективность таргетной терапии БДР, мы сравнили протеомные профили крови пациентов с БДР, атопическим дерматитом и псориазом, а также здоровых лиц контрольной группы. Мы показали, что протеомные профили пациентов с БДР и атопическим дерматитом имеют общие черты: смещение иммунного ответа в сторону Th2 и нарушение регуляции других белков, связанных с иммунными и нейрососудистыми процессами. Затем с помощью компьютерного анализа перепрофилирования лекарственных препаратов мы проверили, могут ли биологические препараты, применяемые в дерматологии, влиять на нарушения протеомного профиля у пациентов с БДР. Анализ показал, что дупилумаб, воздействующий на α-субъединицу рецептора интерлейкина-4 (IL-4Rα) и тем самым подавляющий ось Th2, значимо влияет на протеомный профиль при БДР, обращая нарушения регуляции нескольких воспалительных белков, связанных с сигнальным путём Th2. Наконец, в мышиной модели хронического социального стресса поражения (CSDS) мы показали, что фармакологическое подавление IL-4Rα предотвращало вызванное стрессом социальное избегание. Полученные данные указывают на возможную роль оси Th2 при БДР и перспективность её избирательной блокады в качестве терапии, изменяющей течение заболевания. Кроме того, использованная в исследовании обратная трансляционная стратегия перепрофилирования лекарственных препаратов может стать новым подходом к поиску иммуномодулирующих препаратов для психиатрии.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.