Долгосрочная эффективность и безопасность упадацитиниба при лечении гнёздной алопеции: ретроспективное исследование

Введение: Долгосрочные эффективность и безопасность упадацитиниба при гнёздной алопеции в условиях реальной клинической практики неизвестны.

Цель: Оценить долгосрочные эффективность и безопасность упадацитиниба в условиях реальной клинической практики и изучить прогностические факторы, способные влиять на ответ на лечение.

Методы: Проведено ретроспективное исследование с участием 30 пациентов, непрерывно принимавших упадацитиниб в течение не менее 12 месяцев. Тяжесть заболевания оценивали исходно и каждые 3 месяца. Все нежелательные явления, возникавшие во время лечения, систематически регистрировали.

Результаты: В исследование включили 30 пациентов: 73,33% женщин, 36,67% пациентов с атопическим фоном; 7 детей, 6 подростков и 17 взрослых. Первичными конечными точками были показатели SALT, SALT и ответа по SALT через 12 месяцев; они составили соответственно 90,0%, 80,0% и 56,67% и демонстрировали тенденцию к увеличению с течением времени. На ранних этапах лечения улучшение показателя SALT у пациентов с атопическим фоном было более выраженным, чем у пациентов без атопического фона. За весь период исследования серьёзных нежелательных явлений не зарегистрировано.

Ограничения: Одноцентровое ретроспективное исследование с относительно небольшим размером выборки.

Выводы: Длительное лечение гнёздной алопеции упадацитинибом в условиях реальной клинической практики обеспечивает выраженную эффективность и благоприятный профиль безопасности. У пациентов с атопическим фоном целевой эффект с большей вероятностью достигается на ранних этапах лечения.