Стафилококковые энтеротоксины связываются с молекулами H-2Db на макрофагах

Мы исследовали панель моноклональных антител к отдельным поверхностным молекулам макрофагов на предмет их способности подавлять связывание энтеротоксинов с макрофагами C2D (H-2b), не экспрессирующими молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II. Два моноклональных антитела — HB36 и TIB126, специфичные к α2-домену молекул главного комплекса гистосовместимости класса I, — специфически и концентрационно-зависимо блокировали связывание стафилококковых энтеротоксинов A и B (соответственно SEA и SEB) с макрофагами C2D. Ингибирующий эффект зависел от гаплотипа: ни одно из этих моноклональных антител не подавляло связывание SEA и SEB с макрофагами H-2k или H-2d. Антитело HB36, но не TIB126, подавляло индуцированную энтеротоксинами секрецию цитокинов макрофагами H-2b. Наконец, пассивная защита мышей C2D, сенсибилизированных D-галактозамином, при введении антитела HB36 предотвращала гибель, вызванную SEB. Таким образом, связывание SEA и SEB с α2-доменом молекулы H-2Db индуцирует биологическую активность и приводит к физиологическим последствиям.