Эффективное представление растворимого антигена культивируемыми человеческими дендритными клетками сохраняется под действием гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и интерлейкина 4 и подавляется фактором некроза опухоли α

С помощью гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) и интерлейкина 4 мы получили линии дендритных клеток (DC) из мононуклеарных клеток крови, сохраняющие способность захватывать и обрабатывать антиген, характерную для незрелых дендритных клеток in vivo. Эти клетки имели типичную дендритную морфологию, экспрессировали высокие уровни молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC) классов I и II, CD1, FcγRII, CD40, B7, CD44 и ICAM-1 и не экспрессировали CD14. Культивируемые дендритные клетки обладали высокой стимулирующей активностью в смешанной реакции лимфоцитов (MLR), а также могли активировать наивные T-клетки пуповинной крови. Наиболее примечательно, что по эффективности представления столбнячного анатоксина (TT) специфическим клонам T-клеток эти дендритные клетки не уступали B-клеткам, специфичным к антигену. Эффективность представления антигена дополнительно повышалась под действием специфических антител за счет захвата антигена, опосредованного Fc-рецепторами. Инкубация этих культивируемых дендритных клеток с фактором некроза опухоли α (TNF-α) или растворимым лигандом CD40 (CD40L) в течение 24 часов приводила к повышению поверхностной экспрессии молекул MHC классов I и II, B7 и ICAM-1, а также к появлению варианта сплайсинга CD44, содержащего экзон 9 (CD44-v9); напротив, экспрессия FcγRII значительно, а иногда полностью снижалась. Функциональными последствиями кратковременного воздействия TNF-α были повышение способности стимулировать T-клетки в MLR, но 10-кратное снижение представления растворимого TT и 100-кратное снижение представления комплексов TT с иммуноглобулином G.