Изотретиноин при обыкновенных угрях

Введение: Клиническая эффективность перорального изотретиноина при лечении тяжёлых форм акне хорошо изучена, как и клинические и лабораторные нежелательные явления, связанные с применением препарата. В Саудовской Аравии изотретиноин впервые начали применять в конце 1987 года. В этом ретроспективном исследовании продолжительностью 7 лет оценивали эффективность и побочные эффекты изотретиноина у пациентов из Саудовской Аравии с обыкновенными угрями, наблюдавшихся в университетской дерматологической клинике Эр-Рияда.

Материалы и методы: Изотретиноин получили 262 пациента. Изучали медицинскую документацию с учётом демографических данных, клинических проявлений, дозы изотретиноина, ответа на лечение, а также распространённости и выраженности клинических и лабораторных нежелательных явлений.

Результаты: Оценить удалось медицинскую документацию только 156 пациентов, 69,9% из которых составляли женщины. Большинство пациентов получали изотретиноин в дозе 0,60–0,75 мг/кг в сутки в течение 16–35 недель; средняя продолжительность лечения составила 21,2 ± 3,3 недели. Общая кумулятивная доза составляла 75–146 мг/кг, в среднем 104 ± 10,6 мг/кг. Примерно у 56% пациентов наблюдалось умеренное акне, устойчивое к лечению, и лишь у 14% — узловато-кистозное акне. Отличный ответ на лечение отмечен у 90,4% пациентов, слабый — у 3,8%. Нежелательные явления возникли у 99% пациентов, однако ни в одном случае не потребовали отмены препарата. За исключением небольших различий в частоте, клинические побочные эффекты соответствовали описанным в литературе. Наиболее значимым лабораторным нежелательным явлением было повышение концентрации триглицеридов в плазме.

Выводы: Это первое сообщение об опыте применения изотретиноина для лечения акне на Ближнем Востоке. У пациентов из Саудовской Аравии умеренные дозы изотретиноина хорошо переносятся и обеспечивают отличные результаты.