Регенерация периферических нервов

Регенерация периферических нервов включает образование аксональных выростов, их дальнейший рост в виде регенерирующих аксонов и повторную иннервацию исходных мишеней. В обзоре рассмотрены морфологические особенности аксональных выростов в области узлов Ранвье и их последующий рост, направляемый шванновскими клетками или базальными мембранами шванновских клеток. В прикреплении аксонов друг к другу и к шванновским клеткам участвуют молекулы адгезии N-CAM, L1 и N-кадгерин; предполагается, что интегрины α1β1 и α6β1 обеспечивают прикрепление аксонов к базальным мембранам шванновских клеток. Обнаружение в конусах роста регенерирующих аксонов белков синаптических везикул — синаптофизина, синаптотагмина и синапсина I — указывает на возможную роль экзоцитоза: слияние везикул с поверхностной мембраной аксона может обеспечивать его рост мембранными компонентами. Практически все подтипы протеинкиназы C обнаруживаются в конусах роста как in vivo, так и in vitro. Предполагается, что протеинкиназа C и GAP-43 участвуют в некоторых аспектах прикрепления конусов роста к субстрату и в их ростовой активности. Подчеркивается значение тирозинкиназы в конусах роста. Она играет важную роль во внутриклеточной передаче сигналов, регулирующих рост регенерирующих аксонов под действием нейротрофических факторов и молекул адгезии. Также рассмотрены факторы роста NGF, BDNF, CNTF и bFGF, главным образом в контексте влияния шванновских клеток на регенерирующие аксоны.