Frontiers in Genetics

генетика, фундаментальная медицина · с 2010 года · издатель Frontiers Media SA · Швейцария

Квартиль, h-индекс, цитирования на статью — данные SCImago JR 2025 (получено 21 июля 2026)

Q2
Квартиль
h-индекс 147 · 2,9 цитирований на статью · Открытый доступ · APC ~$2 950

Сайт журнала ↗

Описание

Междисциплинарный научный журнал, посвящённый генетике и геномике человека, животных, растений и модельных организмов. Охватывает фундаментальные, методологические и трансляционные исследования, включая генетику заболеваний, медицинскую и популяционную геномику, онкогеномику, эпигенетику, нейрогеномику, фармакогенетику, геномику растений и сельскохозяйственных животных. Основная аудитория — исследователи, специалисты по биоинформатике и практикующие врачи, работающие с генетическими и геномными данными.

Материалы распределяются по специализированным разделам, среди которых генетика распространённых и редких заболеваний, геномика человека и медицины, вычислительная геномика, статистическая генетика и методология, фармакогенетика и фармакогеномика. Редакционный процесс включает одинарное слепое рецензирование, интерактивное обсуждение рукописи авторами и рецензентами, а также публикацию имён и аффилиаций редакторов и рецензентов после выхода статьи. Журнал принимает, в частности, регистрируемые отчёты, протоколы исследований, систематические обзоры, отчёты о данных и публикации, посвящённые технологиям и программному коду.

Журнал основан в 2010 году. В 2025 году Frontiers in Genetics отметил 15-летие специальной тематической подборкой о развитии генетики и геномики в следующем десятилетии.

Основные темы

Молекулярные механизмы ракаМодификации РНК и ракФерроптоз и прогноз при ракеГенетические и фенотипические признаки сельскохозяйственных животныхмикроРНК в регуляции заболеваний

Новых публикаций в PubMed: 0 за неделю · 62 за месяц · 890 за год

Переведем статью из Frontiers in Genetics за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.

Последние переводы на PubWiki

15 статей

Клинический случай Открытый доступ

Клинический случай: клинические, лучевые и генетические характеристики болезни Ниманна—Пика типа B в сочетании с синдромом Сегавы, выявленных при секвенировании двух генов

2024

Обзор Открытый доступ

Связь полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) rs1801133 (677C>T) с риском ишемического инсульта в различных популяциях: обновлённый метаанализ

2022

Научная статья Открытый доступ

Синдром Сегавы, обусловленный мутацией гена TH: механизм развития

2022

Научная статья Открытый доступ

Эффективное использование пространства графика с помощью ggbreak при работе с большими наборами данных и выбросами

2021

Научная статья Открытый доступ

ggVennDiagram: интуитивно понятный, простой в использовании и высоко настраиваемый пакет R для построения диаграмм Венна

2021

Научная статья Открытый доступ

Графовые нейронные сети и их современные применения в биоинформатике

2021

Обзор Открытый доступ

Доставка CRISPR/Cas9 наночастицами для редактирования генома

2021

Научная статья Открытый доступ

Генетические причины энцефалопатии развития и/или эпилептической энцефалопатии с электрическим эпилептическим статусом во сне: когортное исследование

2021

Обзор Открытый доступ

Длина теломер как маркер биологического возраста: современное состояние, нерешённые вопросы и перспективы

2020

Научная статья Открытый доступ

Равновесие Харди—Вайнберга в эпоху крупномасштабного геномного секвенирования

2020