Journal of Neuromuscular Diseases
неврология · ежеквартально с 2014 года · издатель SAGE Publications Ltd · Великобритания
Квартиль, h-индекс, цитирования на статью — данные SCImago JR 2025 (получено 18 сентября 2026)
Описание
Специализированный журнал по нейромышечным заболеваниям, ориентированный на практикующих неврологов, специалистов по нервно-мышечной патологии и исследователей. Освещает молекулярную генетику, патогенез, фармакологию, диагностику и лечение наследственных и приобретённых заболеваний, включая мышечные дистрофии, миастению, спинальную мышечную атрофию, периферические невропатии, миопатии, миотонии и миозиты. Сочетает фундаментальные, трансляционные и клинические исследования.
Помимо научных статей и обзоров, журнал принимает короткие сообщения, гипотезы, письма в редакцию и материалы с отрицательными результатами. Среди характерных направлений — исследования биомаркеров, естественного течения болезней, клинических исходов, регистров и лекарственных вмешательств. Для клинических исследований требуется регистрация в реестре с указанием регистрационного номера в аннотации; редакция также поддерживает публикацию заявлений о доступности данных и дополнительных материалов.
В 2024 году редакторы подвели итоги первого десятилетия журнала и описали его позицию на стыке клинических и фундаментальных публикаций по нейромышечным заболеваниям. В 2021 году периодичность выпуска увеличилась с четырёх до шести номеров в год. Журнал сотрудничал с TREAT-NMD и EURO-NMD, а также выпускал тематические номера, посвящённые лечению и терапевтическим стратегиям при нейромышечных заболеваниях, наследственной мышечной дистрофии и другим направлениям трансляционных исследований.
Основные темы
Новых публикаций в PubMed: 3 за неделю · 7 за месяц · 195 за год
Переведем статью из Journal of Neuromuscular Diseases за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.
Последние переводы на PubWiki
11 статей
Сиролимус для лечения стероидорезистентной гепатотоксичности после генной терапии на основе AAV у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна
19 марта 2026
Ведение отдельных нежелательных явлений после генной терапии деландистрогеном моксепарвовеком у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна
2024
Ультразвуковые изменения мышц у лиц с восприимчивостью к злокачественной гипертермии, связанной с RYR1
2023
Генная терапия мышечной дистрофии Дюшенна
2021
Открытое исследование эффективности этеплирсена у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна и мутациями, при которых возможен пропуск экзона 51: исследование PROMOVI
2021
Молекулярные механизмы гипертрофии скелетных мышц
2021
Достижения в лечении спинальной мышечной атрофии: новые фенотипы, новые вызовы и новые аспекты ведения пациентов
2020
Безопасность и терапевтические эффекты нусинерсена у взрослых с длительно текущей СМА 5q 3-го типа: проспективное обсервационное исследование
2019
Современная классификация и лечение воспалительных миопатий
2018
Алгоритм лечения младенцев со спинальной мышечной атрофией, выявленной при неонатальном скрининге
2018
Функциональная оценка C-концевых вариантов рианодинового рецептора 1, ассоциированных с центральной стержневой болезнью или злокачественной гипертермией
2017