Психосоциальное бремя псориаза

Введение: Кожные заболевания, такие как псориаз, могут глубоко влиять на самооценку пациента, его самовосприятие и чувство благополучия. Псориаз — многофакторное воспалительное заболевание, и его бремя выходит за рамки физических симптомов. Псориаз затрагивает все аспекты качества жизни, включая физические, психологические, социальные, сексуальные и профессиональные компоненты.

Цель: Целью этой статьи был обзор опубликованной литературы о влиянии псориаза на качество жизни.

Методы: Соответствующие исследования были выявлены путем всестороннего поиска в базах данных MEDLINE, EMBASE и Derwent Drug File по англоязычным статьям, опубликованным в 1993–2005 годах, с использованием терминов psoriasis в сочетании с quality of life, cost, cost-benefit analysis, economic, employment, days lost, healthcare, hospitalization, managed care, outcomes research, occupation, payers и psychosocial. Списки литературы в найденных статьях были просмотрены для выявления дополнительных исследований, которые могли быть пропущены при первоначальном поиске.

Результаты: Полученные данные свидетельствуют о том, что социальная стигматизация, высокий уровень стресса, физические ограничения, депрессия, трудовые проблемы и другие психосоциальные сопутствующие расстройства у пациентов с псориазом не всегда пропорциональны и не всегда предсказываются другими показателями тяжести заболевания, такими как площадь поражения поверхности тела или выраженность бляшек.

Выводы: При оценке тяжести псориаза и эффективности лечения необходимо включать показатели психосоциальной заболеваемости, поскольку психосоциальное бремя существенно влияет на восприятие пациентом тяжести заболевания, качество жизни и течение болезни.