Обзор

Наследственная оптическая нейропатия Лебера: многофакторное заболевание

Leber's hereditary optic neuropathy: a multifactorial disease

Progress in Retinal and Eye Research
10.1016/j.preteyeres.2006.05.002
Открыть в журнале PubMed
FWCI: 3.71FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 129 · Лицензия: Закрытая
Цитирование по годам: 2026: 6 · 2025: 6 · 2024: 8 · 2023: 10 · 2022: 6

Аннотация

Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ) — передающееся по материнской линии заболевание, характеризующееся острой или подострой потерей зрения и преимущественно поражающее молодых мужчин. Большинство случаев НОНЛ обусловлено одной из трёх основных мутаций митохондриальной ДНК (мтДНК): G3460A/ND1, G11778A/ND4 или T14484C/ND6. Хотя основная причина НОНЛ — мутация мтДНК, её наличие не обязательно приводит к потере зрения. Патогенез НОНЛ остаётся неясным. Выраженная неполная пенетрантность и преобладание заболевания у мужчин указывают на возможное участие дополнительных генетических (ядерных или митохондриальных) и эпигенетических факторов. Считается, что ключевую роль в патофизиологии заболевания играют нарушение функции дыхательной цепи и активные формы кислорода.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.