Лобно-височная деменция

Лобно-височная деменция (ЛВД) — редкая, но важная форма дегенеративного заболевания. На неё может приходиться до 50% случаев деменции с дебютом до 60 лет. Симптомы зависят от поражённых анатомических областей. Нири разделил клинические синдромы на «лобно-височную деменцию», «прогрессирующую афазию с нарушением беглости речи» и «семантическую деменцию». Однако патологический процесс может распространяться за пределы лобных и височных долей, а клиническая картина — включать дополнительные симптомы. Большинство случаев спорадические, но некоторые обусловлены генетическими причинами. Наиболее известная генетическая мутация, вызывающая ЛВД с паркинсонизмом, связана с геном белка тау, ассоциированного с микротрубочками, на 17-й хромосоме. Известны и другие гены и локусы хромосом, связанные с ЛВД. Наиболее часто выявляется лобно-височная дегенерация с включениями убиквитина. ЛВД с тельцами Пика встречается редко. Существуют способы помочь пациентам и их семьям, но лечения самого заболевания пока нет.