Клинический случай

Дистония с ответом на леводопу при дефиците ГТФ-циклогидролазы 1

[GTP cyclohydrolase 1-deficient dopa-responsive hereditary dystonia]

Anales De Pediatria (Barcelona, Spain : 2003)
10.1016/j.anpedi.2011.01.027
Полный текст Открыть в журнале PubMed
FWCI: 0.17FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 2 · Ссылки: 17 · Лицензия: CC-BY-NC-ND
Цитирование по годам: 2021: 1 · 2013: 1

Аннотация

Дистония с ответом на леводопу при дефиците ГТФ-циклогидролазы 1 — аутосомно-доминантное заболевание с неполной пенетрантностью, обусловленное мутациями гена GTP-CH1. Этот ген участвует в синтезе дофамина. Среди врождённых нарушений обмена нейромедиаторов это дистония с клинически значимым ответом на леводопу. Представлен случай заболевания у семилетней девочки. Первым симптомом стали нарушения походки из-за дистонии правой стопы, усиливавшейся к вечеру. Результаты лабораторных исследований и нейровизуализации были нормальными. Пробное назначение леводопы вызвало выраженный ответ даже при низкой дозе. Концентрация общего неоптерина (NP) в спинномозговой жидкости была снижена. Анализ мутаций гена GCH1 подтвердил диагноз: p.W96X, замена нуклеотида c.287G>A. Через год терапии максимальный эффект был достигнут при применении леводопы в сочетании с ингибитором декарбоксилазы; нежелательных явлений не отмечено.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.