Обзор

Менделевская рандомизация: генетические якоря для установления причинно-следственных связей в эпидемиологических исследованиях

Mendelian randomization: genetic anchors for causal inference in epidemiological studies

Human Molecular Genetics
10.1093/hmg/ddu328
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 59.5FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 4426 · Ссылки: 79 · Лицензия: Неизвестна
Цитирование по годам: 2026: 392 · 2025: 809 · 2024: 1527 · 2023: 852 · 2022: 392

Аннотация

Наблюдательные эпидемиологические исследования подвержены влиянию смешения, обратной причинности и различных систематических ошибок; полученные в них результаты нередко оказывались ненадёжными показателями причинного влияния изменяемых факторов на исходы заболеваний. Менделевская рандомизация (МР) — метод, использующий генетические варианты, достоверно ассоциированные с такими изменяемыми факторами, для получения более надёжных данных о том, какие вмешательства способны улучшить здоровье. Этот подход широко применяется, и для повышения обоснованности выводов с учётом известных потенциальных ограничений МР разработаны различные методы. В настоящем обзоре представлены достижения в области МР, включая двухвыборочную, двунаправленную, сетевую, двухэтапную, факториальную и многофенотипическую МР. Интеграция генетической информации в популяционные эпидемиологические исследования открывает возможности для трансляции результатов фундаментальных геномных исследований в клиническую практику и здравоохранение.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.