Нефротический и нефритический синдром у новорождённых

Гломерулярные заболевания у детей грудного возраста могут проявляться нефротическим и нефритическим синдромами. Врождённый нефротический синдром чаще всего обусловлен мутациями одного гена, кодирующего белки почек, но также может быть вызван врождёнными инфекциями или пассивной передачей материнских антител, направленных против белков почек. О повышенном уровне альфа-фетопротеина в сыворотке матери и увеличенной плаценте до рождения может свидетельствовать врождённый нефротический синдром. Неонатальный нефрит встречается редко; его причины могут совпадать с причинами врождённого нефротического синдрома и включать первичный гломерулонефрит, системные заболевания, инфекции и трансплацентарную передачу материнских антител. Эти синдромы у новорождённых могут приводить к тяжёлым осложнениям и смерти, поэтому необходимы срочная диагностика и лечение.