Научная статья

Синдром Майера—Рокитанского—Кюстера—Хаузера (MRKH): исторический взгляд

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a historical perspective

Gene
10.1016/j.gene.2014.09.045
Открыть в журнале PubMed
FWCI: 2.55FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 38 · Ссылки: 138 · Лицензия: Закрытая
Цитирование по годам: 2026: 2 · 2025: 2 · 2024: 3 · 2023: 2 · 2022: 2

Аннотация

Синдром Майера—Рокитанского—Кюстера—Хаузера (MRKH) — врождённый порок развития мюллеровых протоков, характеризующийся аплазией матки и влагалища и недоразвитием женских половых органов. Эта работа посвящена исследователям, чьими именами названо заболевание: Августу Францу Йозефу Карлу Майеру, Карлу барону фон Рокитанскому, Герману Кюстеру и Жоржу Андре Хаузеру. Помимо их вклада, рассмотрены данные и описания сходных пороков, сделанные другими выдающимися учёными, в том числе Гиппократом и Альбукасисом, начиная с 460 года до н. э. Также рассмотрены типы заболевания и различные системы классификации, включая VCUAM и AFS/ASRM. Несмотря на наличие хирургических и нехирургических методов лечения, многие вопросы остаются без ответа, а об этиологии заболевания и генетической предрасположенности к нему известно очень мало.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.