Фармакологическая оценка безопасности традиционного растительного препарата «Зерешк-е-Сагир» и его гепатопротекторного действия при повреждении печени у крыс, вызванном четыреххлористым углеродом

Этнофармакологическая значимость: «Зерешк-е-Сагир» (ЗЕС), один из традиционных растительных препаратов, описанных в старинных рукописях персидских врачевателей, применялся для лечения заболеваний печени. Цель настоящего исследования — изучить действие ЗЕС на экспериментальной модели для оценки его безопасности и гепатопротекторной активности.

Материалы и методы: ЗЕС получали традиционным способом путем смешивания водных экстрактов Berberis vulgaris L. с мелкодисперсными частицами других растений, включая Rosa damascena Mill, Cichorium intybus L., Cucumis sativus L., Portulaca oleracea L., Rheum palmatum L. и Nardostachys jatamansi DC. Летальность ЗЕС определяли у самцов мышей линии NMRI. Острую токсичность препарата для органов оценивали у крыс после перорального введения ЗЕС в дозах 750 и 1500 мг/кг в течение 15 дней на основании общего анализа крови, активности ферментов — маркеров повреждения печени, концентрации креатинина, показателей антиоксидантного статуса и результатов гистопатологического исследования. Для изучения гепатопротекторного действия препарата использовали модель токсического поражения печени, вызванного четыреххлористым углеродом. Крысам вводили ЗЕС через желудочный зонд в дозах 250, 500, 750 и 1500 мг/кг в течение 15 дней. На 16-й день животным внутрибрюшинно вводили четыреххлористый углерод в оливковом масле в дозе 1 мл/кг. Через 48 часов после введения четыреххлористого углерода животных выводили из эксперимента; для определения активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и щелочной фосфатазы (АЛТ, АСТ и ЩФ), проведения гистопатологического исследования и оценки антиоксидантного статуса отбирали образцы печени и крови.

Результаты: Однократное введение мышам ЗЕС в дозе до 2 г/кг не приводило к летальному исходу. У крыс, получавших препарат в дозах 750 и 1500 мг/кг в течение 15 дней, не выявлено значимой гематотоксичности или гепатотоксичности. ЗЕС снижал повышенную под действием четыреххлористого углерода активность АЛТ, АСТ и ЩФ в сыворотке крови при введении в дозах 250, 500 и 750 мг/кг. Эти результаты были в основном подтверждены при гистопатологическом исследовании. Профилактическое введение ЗЕС также уменьшало перекисное окисление липидов и поддерживало уровни глутатиона и общей антиоксидантной способности.

Выводы: Настоящее исследование in vivo показало, что длительное применение ЗЕС не вызывало токсического поражения органов у лабораторных животных. Традиционно рекомендуемая доза ЗЕС, вероятно, может применяться для защиты печени от повреждения ксенобиотиками. Для выяснения точного механизма гепатопротекторного действия ЗЕС необходимы дальнейшие исследования на других моделях поражения печени.