Дерматологические нежелательные явления при химиотерапии таксанами

Таксаны (доцетаксел и паклитаксел) относятся к числу наиболее часто назначаемых противоопухолевых препаратов, одобренных для лечения метастатического или местнораспространённого рака молочной железы, немелкоклеточного рака лёгкого, рака предстательной железы, желудка, головы и шеи, а также яичников, а в адъювантном режиме — при операбельном раке молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов. Хотя истинная частота дерматологических нежелательных явлений у пациентов, получающих таксаны, неизвестна и никогда не анализировалась проспективно, они явно представляют собой одно из основных нежелательных явлений, связанных с этими препаратами. По мере роста частоты кожных нежелательных явлений на фоне лечения новыми таргетными и иммунологическими препаратами при их сочетании с таксанами крайне важно детально понимать реакции, обусловленные именно этим классом. Кроме того, выявление и ведение дерматологических нежелательных явлений имеют решающее значение для сохранения качества жизни онкологических пациентов и для минимизации изменений доз противоопухолевой терапии. Этот анализ представляет собой систематический обзор дерматологических состояний, описанных при применении этих препаратов, дополненный опытом специализированных онкологических центров. Здесь приведены состояния кожи, волос и ногтей. Кроме того, мы описываем доступные дерматологические данные по новому, недавно одобренному FDA и EMA безрастворительному nab-паклитакселу.