Новые биологические препараты в лечении крапивницы

Цель обзора: Симптоматическое лечение хронической спонтанной крапивницы (ХСК) в основном основано на антигистаминных препаратах H1-поколения и омализумабе. Омализумаб стал прорывом в лечении, однако сохраняется потребность в новых мишенях и новых биологических препаратах, воздействующих на новые пути патогенеза и обеспечивающих длительную ремиссию, возможность перорального применения и более низкую стоимость. В этом обзоре рассматриваются новые биологические препараты, которые находятся в разработке или уже применяются при других заболеваниях, но могут быть полезны для лечения хронической крапивницы.

Последние данные: В обзоре терапевтические мишени классифицированы по клеткам, участвующим в патогенезе ХСК. К ним относятся тучные клетки/базофилы, B-клетки, T-клетки и эозинофилы. В клинических исследованиях ХСК изучаются анти-IgE-препараты, такие как лигелизумаб, молекулы, воздействующие на внутриклеточные сигнальные пути, например ингибиторы тирозинкиназы селезёнки, ингибирующие молекулы на клеточной поверхности, такие как сиглек-8, анти-IL-1-препараты, такие как канакинумаб, ингибиторы киназы Брутона (BTK), например GDC-0853, а также анти-IL-5-препараты, такие как бенрализумаб и меполизумаб.

Резюме: Идущие клинические исследования новых терапевтических мишеней дают надежду не только на более эффективное лечение заболевания, но и на лучшее понимание лежащих в его основе патогенетических механизмов.