Рекомендации по ведению наследственного колоректального рака от Британского общества гастроэнтерологии (BSG)/Ассоциации колопроктологии Великобритании и Ирландии (ACPGBI)/Группы по генетике рака Соединённого Королевства (UKCGG)
Guidelines for the management of hereditary colorectal cancer from the British Society of Gastroenterology (BSG)/Association of Coloproctology of Great Britain and Ireland (ACPGBI)/United Kingdom Cancer Genetics Group (UKCGG)
Аннотация
Наследственные факторы обусловливают примерно 35% риска колоректального рака (КРР), и почти у 30% населения Великобритании есть семейный анамнез КРР. Оценка пожизненного риска желудочно-кишечного рака у конкретного человека может включать клинические и молекулярные данные и зависит от точной фенотипической оценки и генетической диагностики. Это, в свою очередь, может способствовать проведению целевых риск-снижающих вмешательств, включая эндоскопическое наблюдение, профилактические операции и химиопрофилактику, которые открывают возможности для профилактики рака. Настоящие рекомендации являются обновлением рекомендаций Британского общества гастроэнтерологии/Ассоциации колопроктологии Великобритании и Ирландии (BSG/ACPGBI) 2010 года по скринингу и наблюдению за колоректальным раком в группах умеренного и высокого риска; однако эти рекомендации посвящены именно людям с повышенным пожизненным риском КРР вследствие наследственных факторов, включая пациентов с синдромом Линча, полипозом или семейным анамнезом КРР. В этот раз мы пригласили Группу по генетике рака Соединённого Королевства (UKCGG), подразделение Британского общества медицинской генетики (BSGM), в качестве партнёра BSG и ACPGBI в междисциплинарном процессе разработки рекомендаций. Также было проведено внешнее рецензирование по методу Дельфи с участием представителей общественности, а также руководящих комитетов Европейской группы по наследственным опухолям (EHTG) и Европейского общества гастроинтестинальной эндоскопии (ESGE). Для разработки 67 рекомендаций, основанных на доказательствах и мнении экспертов, по ведению наследственного риска КРР был выполнен систематический обзор 10 189 публикаций. Кроме того, определены 10 приоритетных исследовательских рекомендаций, призванных помочь клиническому ведению людей с наследственным риском КРР.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем краткий конспект, красивую инфографику и завернем в PDF.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.