Внутриматочное введение Г-КСФ при повторной неудаче имплантации: рандомизированное контролируемое исследование

Целью исследования было оценить влияние внутриматочного введения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) на толщину эндометрия, частоту клинической беременности и живорождения у пациенток с повторной неудачей имплантации (RIF) и нормальным эндометрием. Проспективное рандомизированное контролируемое исследование включало 157 пациенток с RIF. Критериями RIF считали отсутствие клинической беременности после переноса не менее четырёх эмбрионов хорошего качества в рамках как минимум трёх свежих или криоциклов у женщины в возрасте до 40 лет. В группу Г-КСФ вошли 82 пациентки, которым однократно в день введения ХГЧ медленно вводили в полость матки 30 мМЕ препарата Leucostim® (филграстим [Г-КСФ] 30 мМЕ/мл; DEM Medical, Dong-A, Южная Корея) с помощью мягкого катетера для переноса эмбрионов. В контрольной группе из 75 пациенток аналогичным способом в полость матки вводили 1 мл физиологического раствора. Всем пациенткам выполняли стандартную процедуру ИКСИ; эмбрионы после свежего цикла переносили на третий или пятый день. Статистически значимых различий между группами по частоте клинической беременности, выкидышей и живорождения не выявлено (p = 0,112; p = 0,171 и p = 0,644 соответственно); различий по толщине эндометрия также не было (p = 0,965). У пациенток с RIF и нормальным эндометрием внутриматочное введение Г-КСФ не повлияло на толщину эндометрия, частоту клинической беременности или живорождения.