Болезнь Кавасаки: патофизиология и данные, полученные на моделях у мышей

Болезнь Кавасаки — острое лихорадочное заболевание и системный васкулит неизвестной этиологии, поражающий преимущественно детей раннего возраста. Он может приводить к аневризмам коронарных артерий и отдалённым сердечно-сосудистым осложнениям. В США болезнь Кавасаки — ведущая причина приобретённых заболеваний сердца у детей. У некоторых детей без лечения развиваются аневризмы коронарных артерий, которые могут привести к ишемической болезни сердца и инфаркту миокарда. Внутривенное введение иммуноглобулина (ВВИГ) снижает риск развития аневризм коронарных артерий, однако у части детей болезнь Кавасаки резистентна к ВВИГ, и риск поражения коронарных артерий у них повышен. Кроме того, отсутствие специфических диагностических тестов и биомаркеров затрудняет раннюю диагностику и лечение болезни Кавасаки. Экспериментальные модели васкулита при болезни Кавасаки у мышей существенно углубили понимание патологии заболевания и помогли охарактеризовать клеточные и молекулярные механизмы иммунного ответа, участвующие в развитии сердечно-сосудистых осложнений. Это, в свою очередь, способствовало разработке новых терапевтических подходов. В статье описана патофизиология болезни Кавасаки, а также обобщены и обсуждены результаты, полученные на экспериментальных моделях у мышей, и возможности их применения для лечения людей.