Omacor защищает нормотензивных и гипертензивных крыс, подвергавшихся постоянному освещению, от повышенного риска злокачественных сердечных аритмий

Световое загрязнение нарушает циркадный ритм и может оказывать неблагоприятное влияние на сердце, повышая предрасположенность к аритмиям. Мы изучили, изменяется ли у крыс, подвергавшихся постоянному освещению, экспрессия транскриптов генов миокарда и/или белков, влияющих на аритмогенез, а также оценили пользу применения Omacor у таких животных. Самцов и самок крыс со спонтанной гипертензией (SHR) и нормотензивных крыс Вистар (WR) содержали в условиях стандартного 12-часового цикла света и 12-часового цикла темноты либо подвергали воздействию постоянного освещения интенсивностью 300 лк в течение 6 недель. Затем половину крыс получала Omacor в дозе 200 мг/100 г массы тела. Постоянное освещение повышало у самцов крыс предрасположенность к злокачественной фибрилляции желудочков (ФЖ). Это было связано со снижением экспрессии коннексина-43 (Cx43) в миокарде и ухудшением межклеточного электрического сопряжения, обусловленными, в частности, повышением уровня транскриптов провоспалительных факторов NF-κB и iNOS и снижением уровня транскриптов Ca2+-АТФазы саркоплазматического ретикулума. Лечение Omacor повышало порог электрической стимуляции, необходимый для индукции ФЖ, что сопровождалось восстановлением уровней мРНК и белка Cx43 в миокарде, а также подавлением экспрессии NF-κB и iNOS. Таким образом, постоянное освещение вызывает у крыс неблагоприятные изменения в сердце, нарушающие межклеточную электрическую связь, опосредованную каналами Cx43, и повышающие риск злокачественных аритмий. Неблагоприятные эффекты ослаблялись при лечении Omacor, что указывает на его потенциальную пользу и актуальность мониторинга индекса омега-3 у людей группы риска.