Обзор

Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек — раннее «сладкое» заболевание?

Is autosomal dominant polycystic kidney disease an early sweet disease?

Pediatric Nephrology (Berlin, Germany)
10.1007/s00467-021-05406-z
Полный текст Открыть в журнале PubMed
FWCI: 1.16FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 8 · Ссылки: 84 · Лицензия: Закрытая
Цитирование по годам: 2025: 4 · 2023: 4

Аннотация

Клиническое течение аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек начинается в детстве. Накапливаются данные о благоприятном влиянии ранних нефропротективных стратегий и изменения образа жизни на прогноз заболевания. Недавние исследования выявили связь избыточной массы тела и ожирения с быстрым прогрессированием болезни у взрослых. Кроме того, в отдельных моделях аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек описаны нарушения обмена глюкозы и метаболическое перепрограммирование, что указывает на потенциальные терапевтические мишени. У взрослых сейчас изучают несколько подходов, направленных на коррекцию метаболизма, включая кетогенную диету, ограничение питания и терапию метформином. Данных о влиянии этих подходов в детском возрасте пока нет. Между тем, по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), мы сталкиваемся с кризисом детского ожирения: среди детей растёт распространённость избыточной массы тела и ожирения, связанных с кардиометаболическими факторами риска. В настоящем обзоре обобщены данные о роли обмена глюкозы в патофизиологии аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек и подчёркивается возможный вред избыточной массы тела и ожирения, особенно для отдалённого сердечно-сосудистого и почечного прогноза.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.