Обзор

Врожденная нейросенсорная тугоухость

Congenital Sensorineural Hearing Loss

Pediatric Clinics of North America
10.1016/j.pcl.2021.12.006
Открыть в журнале PubMed
FWCI: 3.16FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 25 · Ссылки: 46 · Лицензия: Закрытая
Цитирование по годам: 2026: 5 · 2025: 10 · 2024: 6 · 2023: 7 · 2022: 2

Аннотация

Врожденная нейросенсорная тугоухость широко распространена в нашей популяции и имеет разнообразные причины. Ключ к ведению таких пациентов — раннее выявление и своевременное вмешательство, направленные на поддержку развития речи и когнитивных функций. По мере расширения генетических знаний о врожденной нейросенсорной тугоухости подход к обследованию «на все случаи» больше не рекомендуется. Комплексное генетическое обследование и тестирование на цитомегаловирус имеют ключевое значение для установления причины тугоухости. Лечение и прогноз зависят от возраста начала тугоухости и времени ее выявления; планы ведения обычно включают консультацию сурдолога, логопедическую терапию, а при показаниях — различные слуховые аппараты и технологии усиления слуха.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем краткий конспект, красивую инфографику и завернем в PDF.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.