Одноклеточная транскриптомика выявляет специфическую для типов клеток диверсификацию при сердечной недостаточности

Сердечная недостаточность — одна из ведущих причин заболеваемости и смертности во всем мире. Одноклеточная транскриптомика существенно расширила наши представления о клеточном составе тканей и связанной с ним экспрессии генов. На основе интегрированного анализа данных одноклеточного и одноядерного секвенирования РНК, полученных от 27 здоровых доноров и 18 пациентов с дилатационной кардиомиопатией, мы определили клеточный состав здорового и пораженного сердечной недостаточностью сердца человека. Выявлены специфичные для отдельных типов клеток транскрипционные сигнатуры, связанные с возрастом и сердечной недостаточностью, а также появление ассоциированных с заболеванием клеточных состояний. Примечательно, что кардиомиоциты переходят к общим ассоциированным с заболеванием клеточным состояниям, тогда как фибробласты и миелоидные клетки претерпевают выраженную диверсификацию. В эндотелиальных клетках и перицитах происходят глобальные изменения транскрипции без изменения сложности клеточного состава. В совокупности полученные результаты дают комплексное представление о клеточном и транскриптомном ландшафте сердечной недостаточности у человека, выявляют специфичные для типов клеток транскрипционные программы и ассоциированные с заболеванием клеточные состояния и создают ценный ресурс для изучения сердечной недостаточности у человека.