Полиморфизмы MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTRR A66G и MTR A2756G и риск мужского бесплодия: систематический обзор и метаанализ

Введение: Эпидемиологические исследования показали, что полиморфизмы генов, участвующих в метаболизме фолатов, могут существенно влиять на мужское бесплодие. Однако результаты опубликованных работ противоречивы.

Цель: Определить связь между полиморфизмами генов, участвующих в метаболизме фолатов, и риском мужского бесплодия.

Методы: Метаанализ выполнен в соответствии с рекомендациями PRISMA 2020. Протокол зарегистрирован в PROSPERO (CRD42023412251). Поиск исследований проводили в PubMed, Google Scholar, Embase, Scopus и Кокрейновской библиотеке до 24 октября 2023 года. Статьи, соответствующие критериям включения, оценивали по шкале Newcastle-Ottawa. Данные извлекали из подходящих исследований и анализировали с расчетом объединенного отношения шансов (OR) с 95% доверительным интервалом (ДИ). Метаанализ выполняли с помощью STATA 12.

Результаты: В метаанализ включили 46 исследований «случай — контроль», в общей сложности 20 639 участников. Объединенный анализ показал, что полиморфизм MTHFR C677T значимо связан с мужским бесплодием и аномалиями спермы. В трех из пяти моделей выявлена значимая связь между полиморфизмом MTR A2756G и мужским бесплодием. Полиморфизмы MTHFR A1298C и MTRR A66G значимо с мужской фертильностью не ассоциировались. Кроме того, субгрупповой анализ показал значимую связь между полиморфизмом MTHFR C677T и мужской фертильностью в странах Азии.

Выводы: Этот метаанализ позволяет предположить, что полиморфизмы MTHFR C677T и MTR A2756G могут быть потенциальными факторами риска мужского бесплодия.