Срок достижения плато массы тела при лечении тирзепатидом в клинических исследованиях SURMOUNT-1 и SURMOUNT-4

При лечении ожирения темп снижения массы тела со временем замедляется и в конечном итоге достигает плато. В апостериорном анализе исследований SURMOUNT-1 и SURMOUNT-4 мы изучили факторы, связанные со сроком достижения плато массы тела (TTWP) у участников с ожирением или избыточной массой тела, получавших тирзепатид. В анализ включали участников, приверженных лечению тирзепатидом и достигших снижения массы тела не менее чем на 5% к первичной конечной точке (72-я неделя в SURMOUNT-1; 88-я неделя в SURMOUNT-4). Плато массы тела определяли как изменение массы менее чем на 5% за 12-недельный интервал и во всех последующих 12-недельных интервалах. TTWP — время от рандомизации до начала первого такого 12-недельного интервала. Оценивали связь исходных характеристик с TTWP. В анализ включили 1438 участников исследования SURMOUNT-1 и 259 участников исследования SURMOUNT-4. В исследовании SURMOUNT-1 медиана TTWP в группах с избыточной массой тела и ожирением I, II и III степени составила соответственно 24,3, 26,0, 36,1 и 36,1 недели (p < 0,05 для ожирения II и III степени по сравнению с избыточной массой тела). К 72-й неделе плато массы тела было достигнуто у 90,2%, 88,9%, 87,6% и 87,8% участников соответственно в указанных категориях ИМТ [исправление внесено 22 января 2025 года после первой онлайн-публикации: в этой версии «72%» заменено на «72».]. Более позднее достижение плато было связано с более высокими дозами тирзепатида (10/15 мг), меньшим возрастом и женским полом. В исследовании SURMOUNT-4 получены сходные результаты. В этом апостериорном анализе большинство участников достигли плато массы тела к 72-й неделе. Более высокие дозы тирзепатида, меньший возраст и женский пол были связаны с увеличением TTWP. Дальнейшее изучение факторов, влияющих на этапы снижения массы тела при лечении тирзепатидом, может помочь принимать решения о его применении для длительного контроля массы тела. Регистрация клинических исследований: ClinicalTrials.gov, идентификаторы NCT04184622 (SURMOUNT-1) и NCT04660643 (SURMOUNT-4); http://www.clinicaltrials.gov/.