При идиопатических воспалительных миопатиях отсутствуют нейтрализующие аутоантитела к интерферонам I, II и III типов

Цель: Определить, присутствуют ли аутоантитела к интерферонам и влияют ли они на течение заболевания при идиопатических воспалительных миопатиях (ИВМ).

Методы: В поперечном наблюдательном исследовании шведской когорты пациентов с антисинтетазным синдромом (n=51) и дерматомиозитом (n=48), а также сопоставимой группы доноров крови из общей популяции (n=100) определяли аутоантитела к большому числу интерферонов (ИФН) и других цитокинов с помощью мультиплексных методов на плоской основе и в суспензии. В качестве положительного биологического контроля включили одного пациента с аутоиммунным полигландулярным синдромом 1-го типа (APS-1), у которого ранее были выявлены аутоантитела, нейтрализующие интерфероны I типа. Способность аутоантител нейтрализовать интерфероны I типа оценивали in vitro с помощью клеточной репортёрной системы, реагирующей на IFN-α/β.

Результаты: Первичный скрининг образцов плазмы выявил у пациентов с ИВМ аутоантитела к ряду распространённых миозит-специфичных и миозит-ассоциированных антигенов. Однако при исследовании аутоантител к интерферонам I, II и III типов не обнаружено признаков наличия антиинтерфероновых аутоантител ни в одной из подгрупп пациентов с ИВМ или среди доноров крови из общей популяции. Кроме того, ни один из исследованных образцов плазмы, за исключением образца пациента с APS-1, не нейтрализовал IFN-α2 в физиологической концентрации, что дополнительно подтвердило полное отсутствие функциональных аутоантител к подтипам IFN-α в этой когорте.

Выводы: В шведской когорте пациентов с ИВМ не выявлены нейтрализующие аутоантитела к IFN-α или аутоантитела к другим типам интерферонов. Эти результаты контрастируют с наличием аутоантител к интерферонам I типа при других системных аутоиммунных заболеваниях, таких как системная красная волчанка, для которой характерна гиперактивация интерферонов I типа.