Госпитальный надзор выявил высокую частоту синдрома врождённой краснухи и наличие генетически разнообразных штаммов вируса краснухи генотипа 2B в Эфиопии

Цель: Изучить бремя синдрома врождённой краснухи (СВК) и получить исходные данные по генотипам для последующего мониторинга мер по контролю краснухи в Эфиопии.

Методы: В 2022–2023 годах в отдельных государственных больницах Аддис-Абебы проводили активный надзор за СВК среди младенцев. Собирали демографические и клинические данные, кровь и респираторные образцы. Сыворотку исследовали на специфические к краснухе антитела IgM и IgG методом иммуноферментного анализа. Из мазков из носоглотки и ротоглотки выделяли вирусную РНК и проводили RT-PCR для выявления вируса краснухи и генотипирования.

Результаты: Всего выявили 44 младенца с подозрением на СВК; родители или опекуны 32 из них дали согласие на участие. Среди 10 детей с лабораторно подтверждённым СВК наиболее частыми клиническими проявлениями были врождённые пороки сердца и поражения глаз. У семи младенцев с положительным IgM выявили РНК вируса краснухи. Полученные последовательности относились к генотипу 2B и группировались в три хорошо поддержанных кластера.

Выводы: Это исследование показало, что почти у трети подозреваемых случаев СВК были лабораторные признаки инфекции краснухи, что подтверждает высокое бремя СВК в стране. Оно также предоставило первую информацию о генотипах вируса краснухи, участвующих в СВК в Эфиопии, для мониторинга будущих мер контроля.