Приём пароксетина с контролируемым высвобождением в лютеиновую фазу для лечения предменструального дисфорического расстройства
Luteal phase dosing with paroxetine controlled release (CR) in the treatment of premenstrual dysphoric disorder
Аннотация
Цель: Оценить эффективность приёма пароксетина с контролируемым высвобождением (CR) в дозах 12,5 и 25 мг в лютеиновую фазу для лечения предменструального дисфорического расстройства (ПМДР).
Методы: Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с тремя группами и фиксированными дозами пароксетина CR, принимавшегося в лютеиновую фазу. В исследование включили 373 пациентки с ПМДР, которых случайным образом распределили по группам. Первичным показателем эффективности было изменение среднего балла по подшкале настроения визуальной аналоговой шкалы (VAS-Mood) в лютеиновую фазу относительно исходного уровня. Вторичные показатели эффективности включали оценку симптомов расстройства, общую оценку тяжести заболевания и степени нарушения повседневного функционирования. На протяжении исследования регистрировали нежелательные явления.
Результаты: У пациенток, получавших пароксетин CR в любой из доз, улучшение по первичному показателю эффективности — изменению среднего балла VAS-Mood в лютеиновую фазу относительно исходного уровня — и по большинству вторичных показателей было статистически значимо более выраженным, чем у пациенток, случайным образом распределённых в группу плацебо.
Выводы: Приём пароксетина CR в дозах 12,5 и 25 мг в лютеиновую фазу эффективен для лечения ПМДР и в целом хорошо переносится.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры и база международных клинреков по акушерству и гинекологии.