Врождённый нефротический синдром

За 20 лет среди 2500 биопсий почки зарегистрирован лишь один случай врождённого нефротического синдрома. В аутопсийном материале, исследованном за тот же период, синдром выявили трижды. При первой биопсии почки обнаружили лишь минимальные изменения клубочков. При повторной биопсии выявили пролиферацию мезангиальных клеток, очаговый сегментарный гломерулосклероз, кистозное расширение канальцев в юкстамедуллярной области коркового вещества и очаговые реактивные изменения тубулоинтерстиция; с учётом клинических данных эти изменения расценили как врождённый нефротический синдром финского типа. Сопоставление результатов первой и повторной биопсии показывает, насколько важно получить репрезентативный образец ткани почки.