Рандомизированное контролируемое исследование

Эффективность и переносимость пищевой добавки с неденатурированным коллагеном II типа при симптомах остеоартрита коленного сустава: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование

Efficacy and tolerability of an undenatured type II collagen supplement in modulating knee osteoarthritis symptoms: a multicenter randomized, double-blind, placebo-controlled study

Nutrition Journal
10.1186/s12937-016-0130-8
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 4.85FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 125 · Ссылки: 36 · Лицензия: Неизвестна
Цитирование по годам: 2026: 7 · 2025: 25 · 2024: 16 · 2023: 26 · 2022: 26

Аннотация

Введение: Неденатурированный коллаген II типа (UC-II) — пищевая добавка, получаемая из хряща куриной грудины. Целью исследования была оценка эффективности и переносимости UC-II при боли и сопутствующих симптомах остеоартрита (ОА) коленного сустава по сравнению с плацебо и комбинацией гидрохлорида глюкозамина и сульфата хондроитина (GC).

Методы: Сто девяносто один доброволец был рандомизирован в три группы, получавшие ежедневно UC-II (40 мг), GC (1500 мг глюкозамина и 1200 мг хондроитина) или плацебо в течение 180 дней. Первичной конечной точкой было изменение общего индекса остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC) от исходного уровня до 180-го дня в группе UC-II по сравнению с группами плацебо и GC. Вторичными конечными точками были функциональный индекс Lequesne (LFI), визуальная аналоговая шкала (ВАШ) боли и субшкалы WOMAC. Для всех конечных точек проводили модифицированный анализ по принципу «намерение лечить» с использованием анализа ковариации и смешанной модели повторных измерений; прирост площади под кривой рассчитывали по принципу «намерение лечить».

Результаты: На 180-й день в группе UC-II отмечалось значимое снижение общего балла WOMAC по сравнению с плацебо (p = 0,002) и GC (p = 0,04). Приём UC-II также приводил к значимым изменениям по всем трём субшкалам WOMAC: боль (p = 0,0003 по сравнению с плацебо; p = 0,016 по сравнению с GC), скованность (p = 0,004 по сравнению с плацебо; p = 0,044 по сравнению с GC), физическая функция (p = 0,007 по сравнению с плацебо). Показатели безопасности между группами не различались.

Выводы: UC-II уменьшал выраженность симптомов со стороны коленного сустава у пациентов с ОА коленного сустава и хорошо переносился. Необходимы дополнительные исследования для выяснения механизма действия этой пищевой добавки.

Регистрация исследования: CTRI/2013/05/003663; CTRI/2013/02/003348.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.