Ускорение эпигенетического возраста предсказывает смертность от рака, сердечно-сосудистых заболеваний и всех причин в немецком исследовании типа «случай—когорта»

Введение: В предыдущих исследованиях были разработаны модели, предсказывающие возраст по метилированию ДНК в крови и других тканях (эпигенетические часы). Разность между возрастом, предсказанным по метилированию ДНК, и хронологическим возрастом предлагалось использовать как маркер здорового старения. Цель этого исследования — подтвердить и расширить эти наблюдения, изучив связь различных вариантов эпигенетических часов со смертностью от рака, сердечно-сосудистых заболеваний и всех причин в популяционной когорте.

Результаты: Эпигенетический возраст оценили у 1863 пожилых людей; рассчитали разность между возрастом, предсказанным по метилированию ДНК, и хронологическим возрастом (Δage). Связь Δage со смертностью от рака, сердечно-сосудистых заболеваний и всех причин оценивали в исследовании с дизайном «случай—когорта» с помощью взвешенных моделей пропорциональных рисков Кокса. После поправки на технические эффекты серий измерений, возраст, пол, уровень образования, хронические заболевания в анамнезе, артериальную гипертензию, курение, индекс массы тела и состав лейкоцитов отношения рисков на каждые 5 лет Δage, рассчитанного с помощью эпигенетических часов Horvath, составили 1,23 (95% ДИ 1,10–1,38) для смертности от всех причин, 1,22 (95% ДИ 1,03–1,45) для смертности от рака и 1,19 (95% ДИ 0,98–1,43) для смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. Связи с Δage, рассчитанным по эпигенетическим часам Hannum, были сходными, но более слабыми.

Выводы: Полученные результаты показывают, что ускорение возраста, выраженное разностью между возрастом, предсказанным по метилированию ДНК, и хронологическим возрастом, независимо предсказывает смертность от всех причин и отдельных причин и может быть полезным общим маркером здорового старения.