Обзор

Возможности и проблемы полногеномного и полноэкзомного секвенирования

Opportunities and challenges of whole-genome and -exome sequencing

BMC Genetics
10.1186/s12863-017-0479-5
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 18.1FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 199 · Ссылки: 137 · Лицензия: Неизвестна
Цитирование по годам: 2026: 10 · 2025: 16 · 2024: 27 · 2023: 20 · 2022: 26

Аннотация

Последние достижения в разработке технологий секвенирования открывают перед исследователями беспрецедентные возможности для генетического анализа. В этом обзоре на примере сложных воспалительных заболеваний кишечника рассматриваются история генетических исследований и прогресс, обусловленный внедрением секвенирования нового поколения (NGS). Основное внимание уделено возможностям, а также проблемам, с которыми сталкиваются исследователи при работе с данными NGS для выявления генетических причин заболеваний.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.