Генетические полиморфизмы рецепторов мелатонина 1A и 1B могут приводить к нарушениям липидного обмена у пациенток с ожирением и синдромом поликистозных яичников

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) — состояние, при котором нарушается баланс половых гормонов (эстрогена и прогестерона), что приводит к образованию кист в яичниках. СПКЯ может влиять на менструальный цикл, фертильность, функцию сердца и внешний вид женщины. Целью исследования было изучить полиморфизмы генов рецепторов мелатонина 1A и 1B у пациенток с ожирением и СПКЯ, чтобы найти теоретические основания для разработки новых подходов к лечению. В исследование включили 359 пациенток с СПКЯ, которых разделили на группу с ожирением (ОБ-СПКЯ; индекс массы тела ≥25 кг/м²) и группу без ожирения (НОБ-СПКЯ). Контрольную группу составили 215 пациенток с трубным бесплодием и нормальной овуляцией. Оценивали исходные характеристики, уровни гормонов, показатели липидного и углеводного обмена и инсулиновые показатели. Генотипы варианта rs2119882 гена MTNR1A и варианта rs10830963 гена MTNR1B определяли методом полимеразной цепной реакции с анализом длины рестрикционных фрагментов (ПЦР-ПДРФ); сравнивали частоты генотипов и распределение аллелей. У женщин без СПКЯ носительство аллеля C варианта rs2119882 было связано с повышенным риском развития СПКЯ; у пациенток с СПКЯ этот аллель был связан с повышенным риском ожирения. Носительство аллеля G варианта rs10830963 у женщин без СПКЯ было связано с повышенным риском развития СПКЯ. Генотип TT варианта rs2119882 и генотип CC варианта rs10830963 были защитными факторами в отношении ОБ-СПКЯ. Повышенные уровни лютеинизирующего гормона, тестостерона и эстрадиола, а также нарушения менструального цикла были основными факторами риска СПКЯ. Кроме того, генотип TT варианта rs2119882 был основным защитным фактором у пациенток с ОБ-СПКЯ. Результаты исследования показывают, что варианты MTNR1A rs2119882 и MTNR1B rs10830963 могут повышать риск СПКЯ и приводить к нарушениям липидного и углеводного обмена у пациенток с СПКЯ.