Полиморфизмы метилентетрагидрофолатредуктазы при привычном невынашивании беременности: обзор систематических обзоров и метаанализов
Polymorphisms of methalenetetrahydrofolate reductase in recurrent pregnancy loss: an overview of systematic reviews and meta-analyses
Аннотация
Цель: Обобщить и оценить современные систематические обзоры и метаанализы, посвящённые полиморфизмам MTHFR при привычном невынашивании беременности.
Методы: Проведён поиск в базах данных PubMed и Embase; критерии отбора сформулированы в соответствии с моделью PICOS (участники, вмешательства, сравнения, исходы и дизайн исследования). Методология зарегистрирована в PROSPERO (CRD42017042762). Из систематических обзоров и метаанализов, включавших первичные исследования, извлекли данные для метаанализа, включая отношения шансов (ОШ) и 95% доверительные интервалы (ДИ). Качество включённых исследований оценивали по критериям AMSTAR и OQAQ.
Результаты: Выявлено 11 систематических обзоров и метаанализов. Полиморфизм C677T в целом достоверно ассоциировался с привычным невынашиванием беременности при аллельной модели (ОШ 1,43; 95% ДИ 1,29–1,60), рецессивной модели (ОШ 1,66; 95% ДИ 1,42–1,95) и гомозиготной модели (ОШ 2,08; 95% ДИ 1,66–2,61). Связи между A1298C и привычным невынашиванием беременности не выявлено, за исключением гетерозиготной модели (ОШ 1,62; 95% ДИ 1,17–2,25).
Выводы: Выявлена связь полиморфизма MTHFR C677T с привычным невынашиванием беременности, особенно у представителей азиатской популяции. Значимой связи между A1298C и привычным невынашиванием беременности не обнаружено.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры и база международных клинреков по репродуктологии.