Эпидемиология миастении гравис

Расстройства нервно-мышечного синапса включают несколько нарушений, которые в конечном итоге приводят к мышечной слабости. Миастения гравис (МГ) — наиболее распространённое расстройство нервно-мышечного синапса с крайне полиморфной клинической картиной и множеством различных проявлений. Будучи аутоиммунным заболеванием, МГ ассоциирована с выявляемыми антителами к ацетилхолиновому рецептору, мышечно-специфической киназе, липопротеин-ассоциированному рецептору 4, агрину, титину и рианодину в постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса. МГ стала моделью для более глубокого понимания как аутоиммунитета, так и функции нервно-мышечного синапса. Цель этого обзора — обобщить имеющиеся эпидемиологические данные. Эпидемиологические данные о МГ важны для выдвижения гипотез об её этиологии и для описания подтипов МГ. Поэтому необходима надлежащая регистрация данных в крупных базах. Сообщаемые по всему миру показатели заболеваемости и распространённости МГ в последние десятилетия неуклонно и последовательно растут. Описаны этнические особенности, гендерные различия и факторы экологического риска, что позволяет предположить их вклад в формирование специфического фенотипа и дополнительно указывает на то, что МГ можно рассматривать как собирательный термин, объединяющий несколько клинических нозологических форм.