Болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера (БА) биологически определяется наличием бляшек, содержащих β-амилоид, и нейрофибриллярных клубочков, содержащих тау-белок. БА — это как генетическое, так и спорадическое нейродегенеративное заболевание; в типичном варианте оно вызывает амнестическое когнитивное снижение, а в более редких вариантах — неамнестическое когнитивное снижение. БА является частой причиной когнитивных нарушений, возникающих в среднем и пожилом возрасте, однако ее клиническое проявление модифицируется другими нейродегенеративными и цереброваскулярными состояниями. В этом обзоре биология БА рассматривается как заболевание головного мозга, возникающее в результате сложного взаимодействия утраты синаптического гомеостаза и дисфункции тесно взаимосвязанных эндосомально-лизосомальных путей клиренса, в которых важную роль играют предшественники Aβ и тау-белка, их агрегированные формы и продукты посттрансляционной модификации. Терапевтические усилия по-прежнему не позволяют найти мишени в рамках этой модели, которые существенно меняли бы клиническое течение болезни у пациентов с БА.