Практическое ведение пациентов с буллёзным эпидермолизом: консенсусный клинический документ Европейской референтной сети по редким заболеваниям кожи
Practical management of epidermolysis bullosa: consensus clinical position statement from the European Reference Network for Rare Skin Diseases
Аннотация
Наследственный буллёзный эпидермолиз (БЭ) — группа редких заболеваний, проявляющихся повышенной уязвимостью кожи и слизистых оболочек и образованием пузырей; тяжесть проявлений варьирует. Ведение пациентов с БЭ затруднено из-за редкости и сложности заболевания, широкого спектра внекожных проявлений и значительного влияния болезни на повседневную жизнь пациентов и их близких. В каждой европейской стране есть референсные центры, оказывающие пациентам с БЭ мультидисциплинарную помощь, однако нередко таких пациентов ведут медицинские работники, не специализирующиеся на этом редком заболевании. Эксперты Европейской референтной сети по редким и недиагностированным заболеваниям кожи (ERN-Skin, https://ern-skin.eu) предлагают практические рекомендации по диагностике и ведению наиболее частых клинических проблем: пузырей и ран на коже, проявлений со стороны полости рта, боли и зуда.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.