Пероральный семаглутид при применении по протоколам и в дозах для человека регулирует потребление пищи, массу тела и гликемию у мышей с ожирением, вызванным диетой

Недавно на рынок выведена первая пероральная форма агониста рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 — пероральный семаглутид, который эффективно контролирует гликемию и массу тела у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Препарат содержит усилитель абсорбции и требует соблюдения специального протокола применения. Механизм действия перорального семаглутида изучен не полностью, поэтому необходима соответствующая экспериментальная модель. В этом исследовании изучали метаболические эффекты перорального семаглутида у мышей при применении протоколов и доз, используемых у человека. Мышам с ожирением, вызванным высокожировой диетой, пероральный семаглутид вводили болюсно и один раз в сутки в соответствии с протоколом для человека; затем оценивали уровень глюкозы в крови, потребление пищи и массу тела. Пероральный семаглутид в дозе 0,23 мг/кг, сопоставимой с дозой для человека 14 мг, при введении в небольшом объёме воды по протоколу для человека быстро снижал уровень глюкозы в крови и потребление пищи, а также в течение 3 дней непрерывно подавлял потребление пищи и прирост массы тела у мышей с ожирением, вызванным диетой. В дозе 0,7 мг/кг, соответствующей дозе 42 мг, препарат был несколько эффективнее. Пероральный семаглутид при применении по протоколам и в дозах для человека быстро снижает уровень глюкозы в крови и потребление пищи, а также длительно подавляет потребление пищи и увеличение массы тела у мышей с ожирением, вызванным диетой. Это исследование подтверждает пригодность мышей в качестве модели для изучения механизмов действия перорального семаглутида при ожирении и сахарном диабете.